热门关键词：发热 头晕 失眠 中风
发布者：设备器材科 发布时间：2022年03月16日
根据我院业务发展需要，近期拟采购如下耗材（试剂）。现根据相关规定特此公告，欢迎符合条件的供应商报名。
检验试剂：
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序号 |
项目 |
单位 |
试剂技术参数需求或用途 |
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1 |
脂联素（ADPN），（液体生化试剂盒） |
盒 |
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2 |
谷胱甘肽还原酶测定，（液体生化试剂盒） |
盒 |
精密度及准确性达行业标准；检测结果可溯源到国家/国际测量标准（如有）；校准品有医疗器械注册证；试剂上机稳定性好（>30天） |
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3 |
铁蛋白检测试剂盒 |
人份 |
标本类型：末梢血、全血、血清均可 |
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4 |
血管内皮生长因子（VEGF)检测(量子点免疫荧光法） |
人份 |
标本类型：血清；线性范围15~1400pg/ml,相关系数r应≥0.99;准确度：相对偏差应≤20%； 检出限：应≤5pg/ml; 精密度：批内CV应≤15%;批间CV应≤15%; |
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5 |
血一氧化氮分析 |
项 |
试剂1：120，试剂2：40，样本量：16，波长545，速率法。 精密度：CV≤5%。分析灵敏度：测量150umol/L被测物时，吸光度变化率≥0.02/min。 线性范围：5-400umol/L。有配套质控品（1*10ml,校准品（选配）：5*0.5ml,质控品：选配）：5*0.5ml）。 |
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6 |
腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） |
人份 |
腺病毒核酸检测 |
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7 |
诺如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） |
人份 |
诺如病毒核酸检测 |
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8 |
呼吸道病毒核酸六重联检试剂盒（PCR荧光探针法） |
人份 |
呼吸道病毒核酸六重联检检测 |
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9 |
HPV分型及标准化定量检测试剂盒（21型） |
人份 |
HPV分型及标准化定量检测 |
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10 |
高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（HPV12+2） |
人份 |
高危型人乳头状瘤病毒核酸检测（荧光PCR法） |
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11 |
生殖道感染病原体核酸检测试剂盒 |
人份 |
生殖道感染病原体核酸检测(十联检) |
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12 |
耳聋易感基因检测项目试剂盒 |
人份 |
耳聋易感基因检测 |
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13 |
增菌培养基 |
人份 |
龋齿易感值检测 |
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14 |
幽门螺杆菌分型 |
人份 |
胃功能七项检测 |
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15 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
糖皮质激素、甲强龙毒副作用预测 |
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16 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
骨质疏松的风险评估（成人） |
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17 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
维生素D缺乏与钙吸收利用能力评估（儿童） |
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18 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）用药疗效预测 |
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19 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂（ARB）用药疗效预测 |
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20 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
苯溴马隆药物毒副作用预测 |
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21 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
先兆性子痫、复发性流产风险评估 |
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22 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
痴呆与认知障碍高危风险评估 |
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23 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
质子泵抑制剂类药物疗效和毒副作用预测 |
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24 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
伏立康唑疗效及毒副作用预测 |
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25 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
二甲双胍疗效预测 |
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26 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
叶酸及叶酸类药物代谢障碍检测 |
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27 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
酒精代谢能力检测 |
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28 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
H型高血压/脑卒中遗传风险评估 |
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29 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
磺脲类药物疗效及毒副预测 |
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30 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
硝酸甘油疗效预测 |
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31 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
胰岛素疗效预测 |
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32 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
麻醉、镇痛类药物疗效及风险预测（套餐） |
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33 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
他汀类药物疗效及毒副预测 |
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34 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
阿司匹林药物疗效评估 |
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35 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
静脉血栓发病风险个体基因检测 |
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36 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
氯吡格雷疗效预测 |
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37 |
测序反应通用试剂盒（测序法） |
位点 |
华法林疗效及毒副作用预测 |
二、投标人要求：参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：
①投标人必须是来自中华人民共和国的法人；
②投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标；
③如投标人为生产厂商，需提供有效的生产厂家“三证” 复印件（《企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》(三证合一的企业只须提供营业执照副本）)、《医疗器械生产（企业）许可证》、《医疗器械经营许可证》，产品有《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；
④如投标人为代理经销商，除提供第③条外还需提供有效的经销公司“三证”复印件（《企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》(三证合一的企业只须提供营业执照副本）)、《医疗器械经营（企业）许可证》，同时提供有效的产品销售授权委托书复印件。
⑤提供广州地区3家以上三甲医院6个月内开据的发票复印件等。
⑥同类产品广东省用户清单。
三、正式投标人确定方式：满足资格预审合格条件的投标人申请人为正式投标人。
四、报名需要提供的资料（以下资料须加盖经销公司公章），材料不合格者将无参加竞争资格。
1）报名封面（格式自定，要求必须填写项目名称、报名公司名称、授权代表姓名和联系手机及邮箱）
2）材料目录表及报价清单。
3）生产公司资质证件， （《企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》(三证合一的企业只须提供营业执照副本）)、《医疗器械生产（企业）许可证》
4）耗材产品证件《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》
5）经销公司资质证件， （《企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》(三证合一的企业只须提供营业执照副本）)、《医疗器械经营（企业）许可证》
6）经销公司法定代表人证明（附身份证复印件）、业务员授权书（附身份证复印件、授权人与被授权人签名）
7）产品宣传介绍资料（须提供产品彩页，最好是由制造商印刷的彩页）
8）报价产品在广州地区或广东省内使用的大客户名单
9）提供广州地区3家以上三甲医院2年内购销协议/合同复印件或3个月内供货发票复印件
10）售后服务计划及承诺
11）资格证明文件复印件
12）制造商向报价方针对本次询价所出具的授权书（须加盖制造商公章）
13）其他报价方认为需提供的资格证明文件
五、 公示相关事项
1．公示时间：2022年03月16日～2022年03月22日
2.报名截止时间：2022年03月22日16:00
3．报名资料递交地点：南方医科大学第五附属医院营养楼后面板房二楼设备器材科（地址：广州市从化区从城大道566号）
六、联系方式
1.联系人：卢先生 侯先生
2.联系电话：020-61780086 传真：020-61780086
南方医科大学第五附属医院
2022年03月16日
